Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myfenax on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - estsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 200tk; 20mg 100tk; 20mg 98tk; 20mg 56tk; 20mg 20tk; 20mg 50tk; 20mg 30tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk; 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - estsitalopraam - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 30tk; 10mg 200tk; 10mg 20tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 10tk; 10mg 14tk; 10mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitiniib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastilised ained - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - dutasteriid - pehmekapsel - 0,5mg 50tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 90tk; 0,5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - dutasteriid - pehmekapsel - 0,5mg 30tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 90tk; 0,5mg 100tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

esp pharma limited - rilusool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pxg pharma gmbh - paratsetamool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 1000tk; 500mg 300tk; 500mg 100tk; 500mg 24tk; 500mg 50tk; 500mg 30tk; 500mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.